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杭州川一实验仪器有限公司
Hangzhou chuanyi Electronic Co.Ltd.
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产品描述
主要特征：
1.新型泵头：偏心张紧固定法，操作方便捷。
2.智能集菌仪的传动系统采用低转速大力钜电机，直接驱动，从而降低了输入功率和机身表面的温度，噪音在50db以下。
3.蠕动泵具有保护装置，打开动自动停止运转，避失误对人的伤害。
4.整机采用L304不锈钢一体化小型设计，减少操作台的占用空间。
5.转速控制采用无旋转调速法控制，操作简单直接，有暂停记忆功能。
6.脚踏开关采用进口航空端头连接，低电压控制电器，不会存在漏电伤人的危险
7.机壳表面经镜面处理，便于消毒和清洁。
8.排液槽有分体式和连机旋转式可选。
9.机身所有安装口端经过密封处理，有效的防止液体渗入机内。
10.可根据客户需求，增加检品回收功能，可自由拆装回收支架，满足昂贵检品的回收和产品除菌的特殊需求。
智能集菌仪的正确操作方法如下：
(1)取出培养器先检查包装是否完好无损，在无菌室内打开塑料包装袋。
(2)将培养器逐个插放在不锈钢座上。
(3)将集菌培养器的弹性软管装入智能集菌仪泵头，要求定位准确，软管走势顺畅。
(4)打开待检样品的瓶盖插针孔并消毒之，(若检测安瓿样品，先将安瓿颈部消毒，然后打开并将安瓿)样品瓶定位。
(5)拔去进样双芯针管之护套，插入样品瓶中，开启集菌仪，实施过滤集菌(应避免双芯针管进气，滤膜被药液浸湿，影响进气)。
(6)完成集菌后，若样品含抑菌物质，按药典 规范要求适当用冲洗液清洗，清洗方法与集菌过程相同。
(7)消毒培养基瓶插针孔处。
(8)摘下部空气滤器开口的胶塞，套在培养器底口上，用软管夹子，依次开闭软管，开启集菌仪，将培养基泵入的培养器内。
(9)用夹片夹闭与培养器连接部的软管，留下5～6cm软管，剪除其余部分，并将开口端插在空气过滤器开口上。
(10)分别按规定进行培养。
(11)观察培养情况，若需取样分离培养，可将软管消毒，用无菌注。
集菌仪特点：
1.全不锈钢机箱，体积小节省空间，经久满足无菌实验室的要求。
2.相位压控无级调速，克服其它同类产品低档无力的缺点，使操作控制方便。
3．涡轮减速系统，机器工作噪音，扭距力，无运转惯性了运转的性。
4．由于采取了新型进口涡轮减速系统动力系统，动力功率高，了高粘度样品实验的进行并可以提高速度。
5.可满足药碘所有无菌和微生物限度的试验使用。
6.本仪器对所需耗材通用性强，对国内外集菌仪耗材都适用。
7.销售整机保修一年 (备注:如产品1年内有任何非人为质量问题,我公司维集菌仪特点：
1.全不锈钢机箱，体积小节省空间，经久满足无菌实验室的要求。
2.相位压控无级调速，克服其它同类产品低档无力的缺点，使操作控制方便。
3．涡轮减速系统，机器工作噪音，扭距力，无运转惯性了运转的性。
4．由于采取了新型进口涡轮减速系统动力系统，动力功率高，了高粘度样品实验的进行并可以提高速度。
5.可满足药碘所有无菌和微生物限度的试验使用。
6.本仪器对所需耗材通用性强，对国内外集菌仪耗材都适用。
7.销售整机保修一年 (备注:如产品1年内有任何非人为质量问题,我公司维集菌仪特点：
1.全不锈钢机箱，体积小节省空间，经久满足无菌实验室的要求。
2.相位压控无级调速，克服其它同类产品低档无力的缺点，使操作控制方便。
3．涡轮减速系统，机器工作噪音，扭距力，无运转惯性了运转的性。
4．由于采取了新型进口涡轮减速系统动力系统，动力功率高，了高粘度样品实验的进行并可以提高速度。
5.可满足药碘所有无菌和微生物限度的试验使用。
6.本仪器对所需耗材通用性强，对国内外集菌仪耗材都适用。
7.销售整机保修一年 (备注:如产品1年内有任何非人为质量问题,我公司维TECHNICAL PAPAMETERS ►∣技术参数：
型 号 ：ZW-808A
电 源 ：AC 220V（±10%）,50Hz(±2%)
功 率 ： 60W
转 速 ： 0～300±5rpm
外形尺寸：26*26*18cm
重 量：10kg
智能集菌仪无菌检查的定义
中国药典2005年版对无菌检查的定义是：无菌检查法系用于检查药典要求无菌的药品、器具、原料、辅料及其他品种是否无菌的一种方法。
由于无菌是一个相对的概念，因此，对无菌检查的结果应该有一个正确的认识－即产品通过无菌检查仅仅意味着在该检验条件下，供试品未发现有微生物污染，并不表示所有的产品都是无菌的。
反之，当供试品中检出微生物污染，则可以认为批产品的微生物污染风险相当高。
无菌检查的环境
中国药典2005年版对无菌检查环境的规定主要有：
无菌检查应该在洁净度为10000级，局部100级的单向流空气区域内或隔离系统内进行
无菌检查的全过程，应该遵守无菌操作，避免微生物污染，检查的环境应该能够提供这种保障
无菌检查的单向流空气区域、工作台面和环境应该定期验证
隔离系统应该按相关技术要求进行验证，内部洁净度应该符合无菌检查的要求洁净室
一般应该具备操作区、缓冲区、衣区、阳性对照操作区等区域
实验室应该根据洁净室的特点，制订并执行洁净室的使用、维护、验证标准操作规程
为避免交叉污染，无菌检查的洁净室宜单设置，单使用
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地址：浙江省 杭州 余杭区 南苑街道 新丰社区 杭州市余杭区南苑街道临东路172号
联系人：金秋林女士（经理）
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