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技术参数:
型 号 | 孔数 | 气体控制方式 | 工作区尺寸 | 压力显示 | 真空度 | 流量控制阀 |
CYCQ-12D | 12 | 立控制每个孔 | 210*100*138mm | 有压力表 | 0.098Mpa | 12个 |
CYCQ-24D | 24 | 立控制每个孔 | 210*120*138mm | 24个 | ||
可定做不同孔径和孔数的试管托盘或支架 | ||||||
固相萃取装置使用说明
固相萃取仪是利用固体吸附剂将液体样品中的目标化合物吸附,与样品的基体和干扰化合物分离,然后再用洗脱液洗脱或加热解吸附,达到分离和富集目标化合物的目的(即样品的分离,净化和富集),目的在于降低样品基质干扰,提高检测灵敏度,其应用于各类食品检测、农产品残留监控、医药卫生、环境保护、商品检验、自来水及化工生产实验室。
下面是关于固相萃取仪的常见问题:
一、固相萃取仪采用哪种上样方式适合?
目前市面上常用正压上样和负压上样两种方式萃取,但负压上样因不能有效控制流速而造成回收率不稳定和仪器重复性差等原因,所以主流厂家一般采用正压上样方式全自动固相萃取仪采用注射泵正压上样洗脱样品,加地控制液体流速,从而显着提高了仪器重复性并确保了样品回收率。
二、全自动固相萃取样品处理速度有什么要求?
单个样品的固相萃取循环一般为20分钟左右,一般厂家的固相萃取仪都差不多。所以,一般来说,仪器同步处理的样品数越多,处理速度就越。全自动固相萃取采用6通道+3种模式灵活萃取,提高了样品处理速度。
三、全自动固相萃取仪能否有效避免萃取过程中流路的堵塞?
自动固相萃取仪应用过程中常遇到的问题:流路堵塞造成仪器故障。
在发生柱堵塞时,大部分固相萃取仪不能自动检测,使样品和溶剂泄露,造成严重损失和交叉污染。全自动固相萃取仪流路内置高灵敏压力传感器,当流路压力>0.6Mpa时,系统会自动报警,从而有效保护装置。
四、全自动固相萃取仪能否对交叉污染进行有效控制?
某些自动固相萃取仪,样品和溶剂使用同一管路,易造成污染,尤其是无清洗功能的仪器,短时间内,管路就会残留多种化合物,这是造成很多实验失败的根本原因。全自动固相萃取仪采用流路分离单元自动选择溶剂,有机溶剂废液有立的废液通道,有效避免交叉污染。
五、用户该如何选择合适的固相萃取方法?
建立一个固相萃取方法,简单的途径是从已发表的标准文献或SPE柱生产厂商提供的资料中查找。但是由于面对的样品基质可能有所不同,甚至目标化合物也不同,文献提供的方法不一定是化的方法。因此,需要对这些方法中的萃取参数进行优化。

固相萃取(Solid-Phase Extraction 简称SPE)是 近年发展起来一种样品预处理技术, 由液固萃取和柱液相色谱技术结合发展而来 , 主要用于样品的分离、纯化和浓缩,与传统的液液萃取法相比较可以提高分析物的回收率、有效的将分析物与干扰组分分离减少样品预处理过程,操作简单,省时,省力。广泛的应用在医药、食品、环保、商检、农药残留等领域
⑴ 小心地取出固相萃取装置,轻放于工作台上。
⑵ 小心地取出SPE装置上盖板(轻拿轻放以免碰坏小管),将标准试管插入真空仓内隔板孔中,然后,将上干盖板盖好,并盖板下导流管与试管一一对应好,盖板方形密封圈与真空仓有很好的密封性。如果不易密封,可用橡皮箍箍紧,以增加密封性。
一、引言
目前用于试样预处理的方法很多,如液液萃取,气液萃取,膜萃取,固相萃取等,但都是各有长处及存在一定缺点,只能适用于一定的范围。1990年Pawliszyn[1]等提出了新的固相萃取技术--固相微萃取(solid-phase-microextraction,SPME)。它是一种基于气固吸附(吸收)和液固吸附(吸收)平衡的富集方法,利用分析物活性固体表面(熔融石英纤维表面的涂层)有一定的吸附(吸收)亲合力而达到被分离富集的目的。自1994年SPME装置商品化以来,该技术了较的发展,除了主要与气相色谱(GC)联用外,还可与液相色谱(HPLC)、毛细管电泳(CE)以及紫外分光光度(UV)等多种分离分析技术联用。SPME已开始用于分析水、土壤、空气等环境样品,以及血、尿等生物样品和食品、药物等各个方面。本文将对它特点和萃取方法的建立,以及与GC、HPLC技术的联用,以及在水质分析中的应用作一简要介绍。
二、固相微萃取(SPME)特点
SPME装置是在一支长约1cm的熔融石英纤维上涂敷一层厚度为30~100μm高聚物固定相,如聚丙烯酸酯。纤维与形如注射器装置的不锈钢柱塞相连,收缩在不锈钢针头当中。从针头中抵出纤维并与试样溶液或空接触,使分析物被吸附而分配到涂敷层内。富集在针头上的分析物,在气相色谱仪进样口通过热解吸到色谱柱中。在HPLC的情况下,籍助SPME-HPLC的接口将吸附在纤维上的分析物传送至分析柱。SPME的特点是集取样、萃取、富集、进样于一体,一般的试样预处理方法只能完成其中的一、二步,而SPME根据自身的特点,集多步为一体,简化了试样预处理过程。SPME易于操作,是试样和涂层直接作用,几乎不消耗溶剂,降低了成本,保护了色谱柱,SPME的速度取决于分析物分配平衡所需的时间,一般在2~30分钟内即可达到平衡。该技术适用于微量或痕量组分的富集。
如果选购了立调节就要先将调节阀插入盖板萃取孔中;
⑷ 如果一次不需要做12或24个样品,不用的萃取孔插上针管密阀;
⑸ 如选购了立调节阀,将不用的萃取孔的调节阀旋钮旋到水平密封状态;
将固相萃取小柱插入到上盖萃取孔中或阀孔内(将调节阀旋钮旋到直立打开状态);用胶管连接萃取装置和真空泵,拧紧压力调节阀门;
⑺ 将需要萃取的样品或试剂分别注入到萃取柱中,启动真空泵,则萃取柱中的样品将在负压力的作用下通过萃取柱流到下面的试管中。此时可通过调节减压阀来调节控制液体流速。
(8) 待针管内液体抽完后关闭真空泵,将富集柱从装置上拔下,取下装置上盖板,拿出试管倒掉。
如不想用试管接液,可将试管架取出,放入合适大小的容器,萃取后取出倒掉。
再将干净试管放入装置,盖好上盖板,插好SPE小柱,用所需萃取溶剂加入针管,启动真空泵,至液体抽干后关掉电源,取出试管备用。萃取制样完毕。
将试管放入氮气吹干仪中用氮气吹扫浓缩,制备完毕。
处理好试管中的溶剂,并将试管冲洗干净以备再用。
为了节省SPE柱的使用成本,每次使用后,应将SPE柱用淋洗液冲洗干净,其填料的活性。
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