凯式定氮法 KDN-520 全自动凯式定氮仪蛋白测定仪

价格：10000.00 元/台起
产品数量：100.00台
发货地址：浙江省杭州余杭区南苑街道新丰社区
关键词：蛋白测定仪,全自动凯式定氮仪,凯式定氮法
发布日期：2026-07-22
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产品描述

产品属性杭州川一发货地浙江杭州质保质保一年，终身服务

凯式定氮法 KDN-520 全自动凯式定氮仪蛋白测定仪

主要特征：
1、全自动凯氏定氮仪，采用微电脑进行过程控制，可以手动和自动两种操作模式自行选择，方便客户选用
2.自动模式：一键完成自动加水、自动水位控制；自动稀释；自动加酸；自动加碱；自动蒸馏。客户可以根据不同样品需要，设置不同的自动工作时间。在自动运行模式下，可以通过暂停功能，进行手动运行模式增加各试剂用量。
3.手动模式：客户可以选择手动模式进行稀释，加酸，加碱，蒸馏4个过程单独操作。时间，用量可以自行控制。
4.存储数据：较大可以设置999个操作流程；各个流程下较多设置8种独立控制阶段。（同时可扩展数据导出分析功能）
5.仪器内部设置4个独立的进口微量泵控制，超静音，流量精度高；内部采用进口硅胶管，使用寿命长，更换简单方便。

6.显示方式：5.5寸大屏幕液晶显示，中英文切换，触摸式按键，操作简单。
7.各种安全保护报警：消化管安全门装置；蒸汽发生器缺水报警，水位检测故障报警；仪器电流过大安全报警。
8.电流显示和电流保护设置功能：仪器液晶屏上有工作电流显示，同时可以设置电流值，当电流过大，超过设置值，仪器自动报警断电。
9.仪器外壳采用特制喷塑钢板，耐腐蚀透明安全防护门，可观察整个蒸馏过程。
10.适用各种水源，适应性广。

1、定时器的改制故障现象
在有加碱指令时，加碱泵不工作。在仪器中有四只相同的（305）定时器，外型为插人式大11脚封装，所以在需要更换时显得方便，型号为SA46720,工作电压为AC22OV,国内没有相同产品，曾与仪器生产厂家联系，这种型号厂家早已不生产了，经我们拆开检查，发现是定时器TE的供电变压器B,（220V/24码烧坏，但定时电路完好，这种小型变压器由于体积很小，国产小的产品也不能装人，以前我们曾儿次重绕，由于休积小，电压高，重绕后也维持不了多久，后来，我们将其部分电路稍加改动后，即彻修复，见图1,定时器（TE）的电压端是通过碱泵控制开关K接人定时器管座的2,10两脚，插头相应的2,10两脚接定时器内部的电源变压器B的a、b、次级c、d经硅桥整流后给定时电路供电，其中D为硅桥，R、C为租容滤波元件，Rw为时间设定，J为定时器输出控制继电器，J1一1是J的控制触头，S为碱泵电机，当加碱时K闭合，AC220V经管座接口进人B的初级，次级电压整流滤波后供给定时器电路，设定时间到后，继电器吸合，其触头l,4闭合启动加碱电机，开始执行加碱程序。
改制方法：先准备一只3w一sw,22OV尽4V的小型变压器B（小型录音机电源变压器也可），再将定时器内的B拆除，将原B的二次线c、b两端直接接人插头的2,10两端，原管座上的2,10两端拆下，并将这两点直接接到B的初级1,2两端，B的次级3,4两端接管座的2,10两端，将B利用原定时器旁边接线排的固定螺丝就近固定，通过这样处理后，定时器已使用儿年未出现过问题。应当注意的是：如果原机中其余儿个定时器还未改过，那应当注意，改动过与未改动过的定时器之间不可互换，否则会使工作不正常或者烧坏，改动过后应当标上标记。

2、电流指示器的修复故障现象
仪器每次开机簇馏时，其电流指示读数不稳定，读数在1.5A与4A之间随机跳动，检查加热器引线等均正常，查电流指示电路。其电路为二次互感方式，在加热器电路中串接一只电流互感器B,B的二次回路经硅桥整流，由R.Rw分流后由川产表显示电流值，经仔细分析，并检查电路后用一只10A左右的钳型电流表卡人蒸馏加热器回路中监测，发现当仪器上显示的电流值不稳定时，钳型表电流读数并未变化，这说明只是仪器电流指示电路有问题，进一步检查发现显示电路中校准微调Rw已由银白色变为黑褐色，早已氧化，在调节Rw时，电流指示跳动较大，Rw厂家选用为简易型，其触头暴露在外面，在长期的分析互作中很易遭到有害气体的腐蚀，现选用国产封闭式认伙1型（IK/IW）代替后，电流显示稳定，然后参照钳型表电流读数，仔细微调Rw使仪器电流值与钳型表保持一致后，仪器指示值已校准，故障已排除。
1 原理
在样品消化液中加入适量铝片和固氢氧化纳，从而利用强碱与铝反应产生氢气和大量热，使样品消化液中的按盐以的形式排出：
NH3随着HZ进入硼酸吸收液被吸收，后通过滴定硼酸吸收液所消耗的体积数，即可确定样品中粗蛋白含量。
2 材料与方法
2.1材料
2.1.1试剂分析纯固体氢氧化钠。铝片：用输液瓶铝盖，每个剪成4小片，并预先用5%NaOH浸泡数分钟，然后用清水洗至中性，凉干；也可用铝电线打压成片状，经洗涤处理。其它试剂同GB.
2.1.2样品面粉、不米面、小米、大米，

2.2方法
2.2.1样品消化同GB方法。
2.2.2浏定取5ml定容混匀的消化液于25oml三角瓶中，加新蒸馏水Zoml,加29铝片，后加59固体NaOH,立即盖上带有弯管的橡皮塞，并将弯管末端插入盛有30ml%硼酸液内km深处（硼酸液预先加2滴混合指示剂），反应10分钟。取下吸收瓶，用olmol/L标准液滴定至浅紫色即达终点，同时做空白试验，然后根据滴定消耗量，按GB计算公式计算样品粗蛋白干基含量。
3 结论与讨论
3.1实验结果
3.1.1对比实验在与原标准方法对比试验中，二者结果无显著差异（P>0.05）月。改进法测定结果略高八方么。实验见表1
3.1.2准确度与精度实验选用分析纯硫酸钱作标准物进行含氮量试验，其结果见表2.由表2可见，改进法测定硫酸按含氮量的标准差为0.03,变异系数为0.2%,相对误差0.52%.
3.2方法讨论
3.2.1本法特点所需凯氏定氮仪设备简单，试剂亦极为普通，操作更为简便、快速，无需加热设备，既节约费用，又便于基层推广。
3.2.2实验条件
选择本法中固体NaOH和铝片的使用量直接影响着样品消化液中的蒸馏与吸收程度，为此，我们用已知蛋白质含量样品，并采取其它实验条件不变，而仅改变某一条件量进行了铝片、固体NaOH加入量和蒸馏反应时间的试验，初步结果我们认为：铝片29,固NaOH5g,反应蒸馏时间10分钟，即可达到较满意的测定效果。
3.2.3实验注意事项
3.2.3.1实验中有大量HZ放出，所以需注意避免明火。
3.2.3.2样品消化液要随稀释随蒸馏测足，不能放置太久，否nylJ影响测定结果。
3.2.3.3加入铝和氢氧化钠时。其顺序不可颠倒，且铝片不要剪得过碎，否则，产生H:速度过快，会影响硼酸对的吸收效果。
3.23.4蒸灿元毕后样品残液碱度较大，需注意防腐和烧伤；另外，导管末端需用少量蒸馏水冲洗二次，洗液入硼酸吸收液。