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实验预备:先取出口罩上残留的,再取硅胶管一根,将一端套在过滤设备的出液口,另一端套在搜集瓶的进液口(不锈嘴);
再取另一根硅胶管,一端套在搜集瓶的抽气端(白色塑料嘴),另一端经过不锈钢浮屠接头与真空泵相连:
1、实验前,应先将滤杯清洗洁净、晒干、取滤膜(50mm)侵泡到纯化水里3~5min,滤杯及滤膜支撑网备用(可采用火焰器快速)。
2、用镊子夹住滤膜放在抽滤设备的滤网上。
3、将其口罩上的注入过滤杯内,然后启动真空泵,再翻开相应阀门,施行过滤集菌。
4、 口罩上的集菌过滤完毕后(滤膜上没有水珠),关闭真空泵开关,用无菌镊子取出密封圈,在用无菌镊子取出滤膜。
5、将滤膜贴到事前预备好的培育基上,菌面朝上,平贴,不得有气泡。
相应的液体培育基注入滤杯内,培育基滤膜表面即可。
6、盖上盖子放置在生化培育箱及恒温培育箱中,按规定温度和时刻进行培育,逐日观察、计数。
7、仪器正常性检测:取600ml~1200ml纯化水,每个滤杯注入100ml纯化水,接通真空泵电源;
再别离翻开相对应的阀门,施行抽滤(抽滤时刻1~5min为正常规模),依据速度将预备好的纯化水参加滤杯中,纯水顺利地从排液口流出;
即视为仪器可正常作业,如过滤速度过慢或无法过滤;
请查看:
A.管路衔接是否漏气,滤杯密封性是否杰出;
B.检品是否含有较多不溶性的颗粒,悬浮物等;
C.查看不锈钢网片是否阻塞,不锈钢底座出液孔是否阻塞。
若属其他原因,请与厂家联络。
8、清洗:仪器长时间没有运用,再次运用前仪器管路应对管路进行,可采用以下剂:
A乙醇 B新洁尔灭 C甲醛 D次氯酸溶液。
办法:预备100ml剂、200ml无菌水(不需微孔滤膜);
先将100ml剂过滤,坚持3~5分钟,再将200ml无菌水进行过滤,即可完结管路。
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