热门搜索：

杭州川一实验仪器有限公司主营产品：光化学反应仪、一体化蒸馏仪、全自动氮吹仪、制冰制冷仪器、实验室用配套用仪器等产品。销售网络遍及全国各地，产品出口国外，深受广大客户的青睐和一致好评，是科研院校优选配套生产基地。

洁净工作台洁净等级简介

时间：2026-10-27浏览数：142

空气净化等级的划分：
一般在洁净室内有登记的，采用多种工序操作时，应根据各工序不同的要求，采用不同的空气洁净度等级，依据工序要求确定等级。
医药工业药生产工序的洁净级别和洁净区的划分，应参照《药品生产质量管理规范》中制剂和原料药工艺内容及环境区域划分而定。药品生产洁净室的空气洁净度划分为四个等级。
在满足生产工艺要求的前提下，先应采用低洁净等级的洁净湿或局部空气净化；其次可采用局部工作区域空气净化和等级全市空气净化相结合或采用全面空气净化。
也有的地方按空气过滤的等级
一般通风用过滤器分类—大气尘记数法
GB12218-89分级 Ⅰ Ⅱ Ⅲ Ⅳ Ⅴ
粒径（μm）
≥5.0
≥1.0
≥0.5
粒径(μm）
≥5.0
≥1.0
≥0.5
欧洲现行分类
比重法(%)
Arrestance
比色法或计数法(%)
Dust-spot
Or Particle Efficiency
Z易穿透粒径法(%)
美国效率规格
计数法(%)Particle Efficiency
计重法(%)
Arrestance
．药品生产洁净室（区）的空气洁净度划分为四个级别：
洁净室（区）空气洁净级别表
洁净度级别 尘粒Z大允许数/立方米 微生物Z大允许数
≥0.5μm ≥5μm 浮游菌/立方米 沉降菌/皿
100级 3,500 0 5 1
10,000级 350，000 2，000 100 3
100，000级 3，500，000 20，000 500 10
300，000级 10，500，000 60，000 1000 15
http://www.chuanyi888.com

上一篇：厌氧培养箱的选购要点
下一篇：生物柜使用注意事项
产品推荐

Development, design, production and sales in one of the manufacturing enterprises

您是第1931807位访客
版权所有 ©2026-10-27 浙ICP备18024336号-7

杭州川一仪器制造有限公司 保留所有权利.

技术支持： 八方资源网 免责声明 管理员入口 网站地图